结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广州治疗后,希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
- 在广州初次确诊,想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
- 在广州的常规治疗后,需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
- 在广州有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理参考的您。
- 在广州考虑特定化疗方案前,希望了解相关基因信息作为参考的您。
- 希望通过血液检测,便利地获取肿瘤基因信息的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞,包括肿瘤细胞,新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA,重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考,例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定(MSI),以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时,检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息,为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测技术,但血液中ctDNA的含量有时非常低,存在检测不到目标信号的可能,这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化,可能需要结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血(通常是手臂静脉血)样本即可,采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似,由专业人员操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往广州的合作采样点,或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后,实验室便开始进行分析工作。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的技术灵敏度,能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成,确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析,为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异,或结果与临床预期不符,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考,不能作为独立的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在知情同意前确认费用。
- 采样前无需特殊准备,如空腹,但请保持正常作息与心态。
- 采血后请按医嘱按压针孔片刻,避免局部淤青。
- 若选择邮寄,请使用配套的冷链包装,并尽快寄出样本。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 报告内容专业,建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
- 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
用户评价 (14条,均分4.6)
自己网上看到这个检测,想做个肠道健康筛查。预约流程简单,可以选就近的社区服务中心采样。我去的那家服务中心人员虽然忙,但操作很规范,消毒、绑压脉带、贴输液贴一气呵成,专业感很强。
机构回复
感谢您选择我们的产品!我们与众多合规的医疗服务点合作,确保采样网络便捷且专业。您的满意是我们不断完善合作方管理的动力。
我先生是肺癌家属,我本人有肠癌家族史,所以自己来做检测。报告里的‘风险评估’和‘健康管理建议’部分对我特别有用,不仅针对已发现的变异,还给出了定期的筛查建议和生活方式调整方向,感觉是一份面向未来的健康管理指南。
机构回复
感谢您的分享。我们非常高兴报告中的预防与管理建议能为您提供价值。防大于治,我们希望检测不仅能用于治疗,也能服务于长期的健康维护。
作为胃癌家属,带病人做检测最怕折腾。这个血液检测确实便捷,抽一管血就行。不过从抽血到拿到完整报告,等了差不多两周,等待的过程有点焦心,毕竟病情不等人。报告内容倒是挺全面的。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情,在此深表歉意。血液ctDNA检测因涉及复杂的基因捕获和生信分析,为确保结果的准确性,需要一定的周期。我们也在持续优化流程,力争在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的耐心与反馈。
我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。
本人结肠癌家属,帮妈妈预约的检测。最怕她抽血紧张,但这次特别顺利。上门采血的护士很温柔,一直跟我妈妈聊天分散注意力,还准备了小饼干和温水,体验超预期。就是等待报告的那几天有点煎熬,好在结果出来得快。
机构回复
很高兴我们的上门服务细节能让您和阿姨感到贴心!我们深知等待结果的心情,正在不断优化流程,争取更快地将精准报告送达用户手中。祝阿姨康复顺利!
抽血过程很快,但报告等得有点久,而且客服电话不太好打。报告本身专业性很强,但有些结论写得比较保守,用了很多‘提示’、‘可能’、‘潜在’这类词,虽然理解是科学需要严谨,但作为患者更想看到更确定的指导。
机构回复
抱歉让您在等待和沟通上体验不佳。关于结论的表述,我们坚持遵循科学证据等级,避免过度解读,这既是对您负责,也是对临床医生的尊重。我们会努力寻找更优的表达平衡点。
单位体检发现的肠道息肉,医生建议做个基因检测评估风险。我对抽血前的准备不太清楚,打了个电话给客服,解释得特别详细,比如要不要空腹、停药这些,还发了注意事项到邮箱。采血过程很快,服务点环境也很干净整洁。
机构回复
很高兴我们的前期咨询服务能为您提供清晰的指导。准确的样本采集是保证检测质量的第一步,我们会继续做好每一个细节。感谢您的选择与评价!
确诊结直肠癌后,医生推荐做这个看看有没有靶向药机会。当时心情很差,但检测流程的顺畅多少缓解了一点焦虑。抽血后可以在APP上实时查看检测进度,从‘样本接收’到‘报告生成’一目了然,这种透明感让我觉得等待没那么煎熬了。
机构回复
我们非常理解患者在确诊后的焦虑心情,因此特别注重流程的透明化和信息同步,希望能为您带去些许安心。感谢您在这个艰难时刻选择我们,我们会竭尽全力提供准确、及时的报告。
等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。
淋巴瘤患者,来监测疗效。这里的空间设计很人性化,等候时有舒适的沙发和科普读物,缓解紧张情绪。咨询医生时,她背后是满墙的专业资质证书和参考文献,谈话中还引用最新的学术进展,这种浓厚的学术氛围让我深信他们紧跟前沿。
机构回复
感谢您的高度评价。我们坚信,舒适的环境与深厚的专业底蕴同样重要。团队会持续学习,将最前沿的科研成果转化为可靠的临床服务。一起加油!
家人术后需要定期监控复发情况,这个抽血检测真是太方便了。不用再来回跑医院折腾做肠镜,老人也轻松多了。就是等报告那几天心里有点急,毕竟关系重大,幸好结果还好。客服还主动打电话讲解了重点,感觉挺负责的。
机构回复
感谢您的认可!“便捷监测,守护患者”正是我们设计这款血液检测的初衷。我们会持续优化流程,努力缩短报告周期,并提供更清晰的咨询服务,让您和家人更安心。
检测本身我觉得很好,抽血方便,结果也有参考价值。就是等待时间比预期长了一点,客服说10-12天,我等到第13天才收到。那几天特别焦虑,天天问客服。另外,报告里的基因名称都是英文缩写,虽然后面有中文解释,但翻来翻去有点麻烦。如果能在主要结论部分直接用中文通用名,阅读体验会更好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会复盘您的个案,优化流程和客户沟通。您关于报告中基因名称显示方式的建议非常具体且合理,我们已经记录下来,将在下一次报告模板升级时评估改进。感谢您的细心反馈!
为了靶向药用药来做检测的。实验室设备、人员资质都没话说,很顶尖的感觉。但宣传资料上关于检测局限性的说明字体有点小,位置也不显眼。我觉得这么重要的信息应该更突出,让用户能全面、理性地看待检测价值。
机构回复
十分感谢您严谨的建议。您提到的这一点非常重要。我们会立即优化宣传材料的版面设计,确保检测价值与局限性等重要信息均能得到清晰、醒目的呈现,保障用户的知情权。
我是肝癌家属,但自己长期肠胃不适,有肠癌家族史,就下决心做了这个120基因的检测。从预约到拿到报告整10天,在预期内。报告很厚一本,数据非常全,还有针对我这种‘疑似高风险’人群的专属筛查建议。虽然目前没检出突变,但感觉钱花在了刀刃上,买了个踏实。
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感谢您对产品的深度认可。我们针对不同人群(如治疗中、高风险、术后监测)的报告侧重点会有不同,力求个性化。您获得的不仅是数据,更是一份长期的健康管理参考。
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